外科植入物專業委員

  • 2017-08-03

在中國,每天都有數千名患者 因為使用植()入物產品而受益。

為了促進這一行業的健康發展,外科植入物專業委員會自2002年起由部分人士在民間發動組織,其后得到國家食品藥品監督管理局(SFDA)和中國醫療器械行業協會(CAMDI)的支持和指導,經國務院國資委批準、民政部備案,于20043月在北京正式成立,在全國范圍內從事專業性活動。

        所轄專業

外科植入物專業委員會由境內外從事骨科、心血管、神經外科和有源等植入物及其器械的研發、生產、經營、產品檢測、中介服務、教育培訓及產業鏈相關的單位或個 人,在自愿的基礎上,聯合組成的行業性、非營利性社會團體,不受部門、地區和單位所有制的限制。其業務范圍基本對應于國際標準組織外科植入物技術委員會ISO TC150的涵蓋面,包括介入治療產品等,和我國政府對醫療器械的管理分類一致。目前會員數200余家,其產品總量在國內市場的占有率約90%。 

        我們的宗旨

        1.充分發揮政府部門和企事業單位之間的橋梁和紐帶作用,積極參與政府醫療器械法規建設;

        2.全心全意為會員服務,代表并維護會員單位的共同利益和合法權利,向社會各界反映會員單位的愿望和訴求;

        3.增強企業產品質量和服務質量意識,提高行業質量水平;

        4.依法保護知識產權,提倡和促進以企業為主體的創新活動;

        5.促進企()業間的橫向聯系和國內外交流,提高我國外科植入物產業和醫療技術的整體水平,保障使用外科植入物的安全性和有效性;

        6.加強行業自律,規范外科植入物市場,為建設和諧社會做出貢獻。

 

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